1 суппозиторий содержит

активные вещества: бензокаин, 100 мг, висмута субгаллат, 40 мг, левоментол, 4 мг, цинка оксид, 20 мг

вспомогательные вещества: Макрогол 1500, Макрогол 400.

Суппозитории торпедообразной формы желтого или зеленовато-желтого цвета. Допускается наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.

Сердечно-сосудистая система. Вазопротекторы. Средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения. Местные анестетики.

Режим дозирования

Анестезол^® предназначен для ректального применения.

Взрослым и детям старше 12 лет по 1 суппозиторию, после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы, 1-2 раза в сутки.

Длительность лечения

Курс лечения 10 дней.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу или медицинской сестре.

Отсутствуют

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата

Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100, ≤1/10), нечасто (>1/1000, ≤1/100), редко (>1/10000, ≤1/1000), очень редко (менее 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).

Частота неизвестна:

• жжение в заднем проходе
• слабительный эффект
• аллергические реакции

Имеются отдельные сообщения о случаях развития метгемоглобинемии при применении препаратов, содержащих бензокаин.

Если любые из указанных выше побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Случаи передозировки не описаны. При правильном применении передозировка маловероятна.

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными препаратами не описаны.

Беременность и период лактации

Применение в период беременности и лактации возможно, если ожидаемая польза от применения препарата для матери превышает потенциальный риск для плода и ребёнка.

Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 20 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

3 года

Не применять по истечении срока годности!

Без рецепта

АО «Нижфарм», Россия
603950, г. Нижний Новгород,
ул. Салганская, д. 7
тел.: + 7 (831) 278-80-88
факс: + 7 (831) 430-72-28
e-mail: med@stada.ru

АО «Нижфарм», Российская Федерация

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

Представительство АО «Нижфарм» 050043, Республика Казахстан,
г. Алматы, мкр. Хан-Танири, 55б
тел.: (727) 2222-100
факс: (727) 398-64-95
e-mail: almaty@stada.kz