Анузол (суппозитории)
Анузол (суппозитории)
Идентификация и классификация
Лекарственная форма
Суппозитории ректальные
Состав
Один суппозиторий содержит
активные вещества: красавки экстракт густой (с содержанием суммы алкалоидов в пересчете на гиосциамин 1.5 %) 20 (0,3) мг, ксероформ (висмута трибромфенолят и висмута оксида комплекс) 100 мг, цинка сульфата гептагидрат 50 мг
вспомогательные вещества: глицерол, вода очищенная, моноглицериды дистиллированные, жир твердый (Витепсол (марки Н 15, W 35), Суппосир (марки NA 15, NAS 50)).
Описание
Суппозитории торпедообразной формы зеленовато-желтого, или зеленовато-желтого с коричневатым оттенком, или светло-коричневого цвета с характерным запахом.
Допускается появление белого налета на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.
Фармакотерапевтическая группа
Сердечно-сосудистая система. Вазопротекторы. Средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения. Прочие средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения. Прочие препараты и их комбинации
Рекомендации к применению
Режим дозирования
Разовая доза составляет 1 суппозиторий 1-2 раза в сутки. Максимальная суточная доза препарата — 7 суппозиториев.
Метод и путь введения
Ректально. После самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы, суппозиторий освобождают от контурной ячейковой упаковки и вводят в прямую кишку.
Длительность лечения
Длительность курса лечения составляет 10-14 дней.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу или работнику аптеки.
Показания к применению
Лекарственный препарат показан к применению у взрослых при следующих состояниях:
- геморрой
- трещины заднего прохода
Противопоказания
- гиперчувствительность к компонентам препарата
- атония кишечника
- сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, тахиаритмия, миастения
- закрытоугольная глаукома
- гипертрофия предстательной железы с нарушением оттока мочи
- беременность и период лактации
- детский возраст до 18 лет
Меры предосторожности
С осторожностью следует применять препарат Анузол в следующих случаях: вегетативная нейропатия, гипертиреоз, ишемическая болезнь сердца, хроническая сердечная недостаточность, митральный стеноз, заболевания почек, грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, рефлюкс-эзофагит, повышение температуры тела (вероятность развития лихорадки и теплового удара вследствие подавления активности потовых желез).
Следует учитывать возможное проникновение алкалоидов красавки через гематоэнцефалический барьер и возможное взаимодействие с лекарственными средствами, влияющими на центральную нервную систему (ЦНС). В терапевтических дозах алкалоиды красавки оказывают умеренное стимулирующее влияние на ЦНС, в больших дозах — возбуждающее действие, в токсических дозах — ажитацию, галлюцинации, сменяющиеся торможением и коматозным состоянием. Следует избегать одновременного назначения суппозиториев с экстрактом красавки и других препаратов с антихолинергической активностью, поскольку повышается вероятность развития побочных эффектов.
Красавки экстракт способствует снижению скорости всасывания совместно применяемых лекарственных и прочих средств вследствие угнетения моторной функции желудочно-кишечного тракта.
Побочное действие
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости)
Неизвестно
- аллергические реакции
- жжение в области заднего прохода
- сухость во рту
- запор, диарея
- тахикардия, сердцебиение
- расширение зрачков, преходящие нарушения зрения (парез аккомодации)
- головная боль, головокружение
- нарушение сна, сонливость
В этих случаях следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www/ndda.kz
Передозировка
При передозировке возможно усиление дозозависимых побочных эффектов, тошнота, рвота, снижение потоотделения, гипертермия; в более тяжелых случаях — психомоторное возбуждение, судороги, острая задержка мочеиспускания. В случае передозировки применение препарата следует прекратить и обратиться к врачу.
Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами возможно усиление м-холиноблокирующих эффектов препарата (сухость во рту, нарушение аккомодации, тахикардия, запор и т.д.).
При применении с препаратами, повышающими частоту сердечных сокращений (в том числе прокаинамид) — возможна выраженная тахикардия. Ингибиторы моноаминооксидазы (МАО) повышают риск развития побочных эффектов и усиливают положительный хроно- и батмотропный эффект; при совместном применении с сердечными гликозидами — усиление положительного батмотропного эффекта.
При одновременном приеме с препаратами красавки (белладонны) этанола (алкоголя) возможно усиление тормозящего действия на ЦНС.
Особые указания
Беременность и лактация
Применение препарата в период беременности и лактации противопоказано. В случае необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
В период лечения следует воздержаться от управления автотранспорта и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения.
Форма выпуска
По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом.
По 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в защищённом от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
3 года
Не применять препарат по истечении срока годности!
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
АО «Нижфарм», Россия
603105, г. Нижний Новгород,
ул. Салганская, 7
тел.: (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
e-mail: med@stada.ru
Владелец регистрационного удостоверения
АО «Нижфарм», Россия
603105, г. Нижний Новгород,
ул. Салганская, 7
тел.: (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
e-mail: med@stada.ru
Дополнительная информация
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «ДО «Нижфарм-Казахстан»
050011, Республика Казахстан,
г. Алматы, проспект Сүйінбай, д. 258В
тел.: (727) 2222-100
факс: (727) 398-64-95
e-mail: almaty@stada.kz
Посмотрите наличие товара в аптеках Вашего города
Информация, представленная на сайте, не должна использоваться для самостоятельной диагностики и лечения и не может служить заменой очной консультации врача.