Идентификация и классификация
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав
Смесь хондроитинсульфата натрия и глюкозамина гидрохлорида (хондроитинсульфат натрия, глюкозамина гидрохлорид, вода очищенная), носитель микрокристаллическая целлюлоза, стабилизатор дикальция фосфат дигидрат, носитель кроскармеллоза натрия, стабилизатор стеариновая кислота, оболочка таблетки (носитель гидроксипропил-метилцеллюлоза, краситель диоксид титана, стабилизатор полидекстроза, агент антислёживающий тальк, мальтодекстрин, среднецепочечные триглицериды, стабилизатор полиэтиленгликоль, краситель оксид железа жёлтый), стабилизатор магния стеарат.
| Биологически активное вещество | 1 таблетка содержит, мг | % от адекватного уровня потребления* |
|---|---|---|
| Глюкозамин | 336 мг | 48 |
| Хондроитинсульфат | 500 мг | 43 |
Примечание:*Согласно «Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)» Таможенного союза ЕврАзЭС.
Описание
В качестве биологически активной добавки к пище — источника глюкозамина, хондроитинсульфата.
Показания к применению
Перечисленные компоненты в комбинации обладают синергическим эффектом, дополняя и усиливая эффекты друг друга.
Компоненты
- являются источником для образования хрящевого матрикса и соединительной ткани, способствуя их восстановлению
- способствуют увеличению подвижности суставов
- способствуют ускорению регенерации хрящевой ткани
- способствуют защите суставного хряща
Глюкозамин и хондроитинсульфат принимают участие в синтезе соединительной ткани. Глюкозамин является структурным компонентом для образования (синтеза) других компонентов хрящевых структур, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса.
Хондроитинсульфат натрия служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса, входит в состав синовиальной жидкости, которая обеспечивает скольжение суставных поверхностей, а также осуществляет питание хряща и способствует снижению потребности в нестероидных противовоспалительных препаратах.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью.
Способ применения и дозы
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом
Взрослым принимать по 1–2 таблетки 1 раз в день во время еды.
Продолжительность приёма — 1–2 месяца. При необходимости приём повторить.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, массой 1750 мг по 60, 120 штук во флаконе, по 1 флакону в картонную коробку.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 °С до 25 °С и при относительной влажности воздуха не более 60%.
Условия отпуска
Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза.
Производитель
«USPL Nutritionals», 1300 Airport Rd, North Brunswick, NJ 08902, USA (США) или «Eagle Nutritionals, Inc», 111 Commerce Road, Carlstadt, NJ 07072, США или «AmeriPharma Labs LLC», 71 Veronica Avenue, Somerset, New Jersey (NJ) 08873, США по заказу «Takeda Pharmaceuticals International AG», Thurgauerstrasse 130, 8152 GlattparkOpfikon (Zurich), Switzerland (Швейцария), упаковано: «Unipharm, Inc.», 75 Progress Lane, Waterbury, Connecticut (CT) 06705, USA (США).
Дополнительная информация
Импортёр / Организация, уполномоченная принимать претензии потребителей:
ТОО «Такеда Казахстан»
г. Алматы, ул. Шашкина 44
Номер телефона (727) 2444004
Номер факса (727) 2444005
Адрес электронной почты DSO-KZ@takeda.com
Посмотрите наличие товара в аптеках Вашего города
Другие продукты
Информация, представленная на сайте, не должна использоваться для самостоятельной диагностики и лечения и не может служить заменой очной консультации врача.
