Идентификация и классификация
Лекарственная форма
Гель
Состав
100 г геля содержит
активные вещества: лидокаина гидрохлорид — 2,0 г цветков ромашки экстракт (1:4-5) — 18,5 г
вспомогательные вещества: бензалкония хлорида 50 % раствор, масло коричное (кора), натрия сахарин, карбомеры, трометамол, кислота муравьиная 98 %, этанол 96 %, вода очищенная
Описание
Гомогенный гель желтовато-коричневого цвета, без твердых кристаллов
Фармакотерапевтическая группа
Пищеварительный тракт и обмен веществ. Стоматологические препараты. Препараты для местного лечения заболеваний полости рта другие. Прочие.
Фармакологические свойства. Фармакодинамика
При местном применении
Фармакологические свойства. Фармакокинетика
Фармакокинетика не изучалась
Показания к применению
Умеренное воспаление слизистой оболочки рта и десен
Противопоказания
- гиперчувствительность к любому компоненту препарата или к другим местным анестетикам
- детский возраст до 12 лет
- беременность и период лактации
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Данных о применении
Способ применения и дозы
Для нанесения на слизистую оболочку полости рта.
Полоску
Длительность лечения препаратом не ограничена. Если симптомы воспаления не уменьшаются в течение недели необходимо проконсультироваться с врачом.
Побочное действие
Побочные действия препарата систематизированы относительно каждой из систем органов в зависимости от частоты встречаемости, с использованием следующей классификации: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1 000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1 000), очень редко (<1/10 000) или неизвестно (не поддающееся оценке по доступным данным).
Нечасто
- преходящее чувство жжения после нанесения геля
Очень редко
- аллергические реакции (например, контактная аллергия), в том числе, за счет развития перекрестной гиперчувствительности, у пациентов с гиперчувствительностью к растениям семейства сложноцветных (например, к полыни обыкновенной) и перуанскому бальзаму (смола, получаемая из коры деревьев из рода Myroxylon)
В случае развития реакций гиперчувствительности следует прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом.
Передозировка
Случаев передозировки или интоксикации препаратом
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
В пределах терапевтических доз взаимодействие
Особые указания
Следует избегать попадания
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Данных о влиянии препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами нет.
Форма выпуска
По 10 г в тубу алюминиевую с внутренним защитным лаковым покрытием на основе эпоксифенольной смолы, с закручивающейся крышкой из полиэтилена.
Тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
5 лет
Срок хранения после первого вскрытия тубы — 12 месяцев.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
ШТАДА Арцнаймиттель АГ
Штадаштрассе 2 — 18
D-61118 Бад Вилбель, Германия
телефон: + 49 6101 603-0
телефакс: + 49 6101 603-259
веб сайт: http://www.stada.de
Владелец регистрационного удостоверения
ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия>
Дополнительная информация
Наименование, адрес и контактные данные организации, принимающей претензии (предложения) по медицинским изделиям от потребителей, а также ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью медицинского изделия на территории Республики Казахстан
ТОО «ДО «Нижфарм-Казахстан»
050011, Республика Казахстан,
г. Алматы, проспект Сүйінбай, д. 258В
тел.: (727) 2222-100
факс: (727) 398-64-95
e-mail: almaty@stada.kz
Ссылки
Посмотрите наличие товара в аптеках Вашего города
Информация, представленная на сайте, не должна использоваться для самостоятельной диагностики и лечения и не может служить заменой очной консультации врача.